近日，药品追溯码在全国范围内的推广步伐加快，国家医保局对此格外的重视，并多次点名强调药品追溯码的实施。8月8日，国家医保局发布了重要的公告，明确要求快速推进药品追溯码的普及，确保“应扫尽扫”，即在药品流通过程中实现全面的追溯码扫描。

  药品追溯码作为印制在药品包装盒上的20位唯一代码，相当于每一盒药品的“身份证”。这一代码在药品生产阶段就被赋予，记录了药品的生产、流通和销售全过程的信息。药品追溯码的广泛应用旨在通过信息化手段，确保药品的可追溯性，进而提升药品质量管理的透明度和安全性。

  我国药品种类非常之多，以零售药店为例，近一个月的销售药品种类多达21.33万种。在如此庞大的药品市场中，消费者常常面临选择困难，有时甚至会误购假药。为保障公众的用药安全，国家医保局启动了药品追溯码信息采集工作，要求在医保结算端采集药品追溯码信息。通过这一举措，能保证药品的来源清晰可追溯，从而有很大效果预防假药的流通，并提高药品管理的效率。

  药品追溯码的概念并非新生事物。早在2018年，国务院就发布了《国家药监局关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》，为药品信息化追溯体系的建设奠定了基础。随后，2019年发布了《药品信息化追溯体系建设导则》和《药品追溯码编码要求》两项信息化标准，进一步明确了药品追溯的技术标准和实施要求。2020年，国家药监局发布了《有关药品追溯标准规范的解读》，2022年则进一步发布了《药品追溯码标识规范》等两项信息化标准。这一系列政策的发布和实施，标志着我国药品追溯体系的逐渐完备和规范化推进。

  进入2024年，国家医保局进一步加大了对药品追溯码的推广力度。4月，国家医疗保障局办公室发布了《关于开展医保药品耗材追溯码信息采集试点工作的通知》，明确了试点工作的具体安排，并提出了在药品采购环节加强药品追溯码应用的方案。7月10日，国家医保局发布通知，征求《关于在药品采购环节加强药品追溯码应用的方案》的意见，进一步强调了“扫码采购”的重要性。根据通知要求，医保定点医药机构在采购药品时必须严格落实追溯码的扫描工作，做到“逢采必扫”，并及时将追溯信息上传至药品上市许可持有人的追溯系统中。

  目前，辽宁沈阳、河南安阳、海南海口、福建厦门、陕西榆林、内蒙古乌海、湖北武汉、安徽马鞍山等地已经启动了药品追溯码试点工作。试点的开展为全国范围内的药品追溯码推广提供了宝贵的经验和参考。在这些试点地区，通过药品追溯码的应用，药品流通的每一个环节都得到了严格的监控，药品从生产到销售的全过程实现了信息化、透明化管理。

  药品追溯码的全面推广，不仅是为了确认和保证药品的安全和有效性，更是为保障众多购买的人的健康权益。通过追溯码的应用，药品从生产、运输到销售的每一个环节都可以被实时监控和记录，一经发现问题药品，有关部门可以迅速追溯其源头，及时采取一定的措施，防止问题药品进一步流入市场。这一机制不仅提高了药品管理的效率，也大幅度的降低了假冒伪劣药品的流通风险。

  然而，药品追溯码的推广也面临一定的挑战。首先，药品种类非常之多，追溯码的实施需要涉及到大量的技术上的支持和数据管理工作，这对企业的信息化能力提出了较高要求。其次，药品追溯码的推广还需要全社会的共同努力，包括药品生产企业、流通企业、医疗机构和消费的人在内的各方都需要积极努力配合，才能确保追溯码的有效实施。

  总体而言，药品追溯码的加速落地是我国药品管理的一项重要举措，标志着我国药品监督管理体系向信息化、智能化方向迈出了坚实的一步。通过药品追溯码的应用，消费者能更加放心地购买和使用药品，同时也为监管部门提供了更为有力的技术上的支持，有助于提升整个社会的药品安全水平。未来，随技术的慢慢的提升和政策的逐渐完备，药品追溯码必将成为保障我国药品安全的重要基石，为实现全民健康提供更有力的保障。返回搜狐，查看更加多